Que la grossesse arrive suite à une longue attente ou que ce soit une surprise, un test positif est généralement suivi de nombreux examens. Découvrez lesquels dans cet article.
Tous les examens présentés ici sont les plus classiques. Vous pouvez faire le choix conscient de refuser ceux qui vous semblent superflus, ou de faire des examens supplémentaires si cela vous semble nécessaire.
Ceux-ci peuvent avoir lieu avec votre médecin traitant, sage-femme ou gynécologue qui vérifiera : votre poids, votre tension artérielle, la hauteur utérine (à partir de 20 SA), le coeur de votre bébé. Le premier rendez-vous permettra de faire le point entre autres sur vos antécédents médicaux, vos conditions de vie, la date de vos dernières règles, votre poids et votre tension artérielle.
Prises de sang & analyses d'urines
- Le test de grossesse mesure le taux de Bêta HCG dans le sang ou dans les urines et permet une datation très approximative du début de grossesse. Il est réalisé en général entre 4 et 8 SA.
- Une première prise de sang pour vérifier votre immunisation aux maladies comme la toxoplasmose et la rubéole, votre groupe sanguin, d’éventuelles carences, l’absence de MST. - Si vous n’êtes pas immunisée contre la toxoplasmose vous devrez refaire une prise de sang chaque mois.
- L'analyse d'urines mensuelle permet de vérifier l'absence de d'infection urinaire mais aussi de diabète gestationnel et de prééclampsie.
Échographies
La première échographie permet de vérifier le nombre d’embryons, la vitalité de chaque embryon ainsi que sa morphologie (présence des 4 membres et des organes vitaux), la quantité de liquide amniotique, mais aussi la clarté nucale si vous souhaitez faire le dépistage de la trisomie. Elle permet aussi une datation plus précise du début de grossesse.
La deuxième échographie permet de vérifier la présence et la forme des organes et des 4 membres, la croissance du foetus, le placenta (épaisseur, structure, niveau d'insertion), la quantité de liquide amniotique mais elle permet aussi, si vous le souhaitez, de connaître le sexe du bébé.
La troisième échographie permet de surveiller la croissance du foetus, la bonne évolution des organes, la vitalité du foetus, la présentation (ou position) du foetus, le placenta (niveau d'insertion et degré de maturité), la quantité de liquide amniotique, le flux sanguin de certaines artères.
Tri-test
C'est la combinaison de 3 facteurs qui permet d'évaluer un taux de probabilité que l'embryon soit porteur d'une trisomie 21 : la mesure de la clarté nucale lors de l’échographie, le dosage de marqueurs sériques grâce à une prise de sang et l’âge de la mère
Le dépistage du diabète gestationnel
Après une première prise de sang à jeun, vous devrez consommer une boisson très sucrée, puis réaliser une autre prise de sang une heure et deux heures plus tard.
Le dépistage du streptocoque B
Le Streptocoque B est une bactérie qui peut se trouver dans le vagin de certaines femmes sans provoquer de symptômes.
Le dépistage est réalisé à l'aide d'un coton-tige au niveau du vagin : si les résultats démontrent la présence du streptocoque B, un traitement antibiotique sera administré à la maman pendant l’accouchement. Ce traitement permet de limiter les risques d’infection et de transmission de la bactérie au nouveau-né.
Le test de réactivité foetale
On l'appelle aussi le "Non-Stress Test (NST)
L’examen se fait avec l’aide d’un moniteur cardiaque fœtal. Deux capteurs sont installés sur l’abdomen : l’un sert à écouter et à enregistrer le rythme du cœur du fœtus tandis que l’autre évalue et enregistre l’activité de l’utérus (les contractions).
Téléchargez l'infographie ci-dessous pour ne louper aucun rendez-vous !
Vous pourrez alors l'imprimer et noter dessus les dates importantes.
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